Синдром Клайнфельтера и мужское бесплодие
Клетки человека обычно содержат две половые хромосомы, одну от матери и одну от отца. Появление по крайней мере одной Y-хромосомы с правильно функционирующим геном SRY делает человека физиологически мужчиной. Следовательно, люди с XXYY являются генотипически мужчинами. Мужчины с синдромом XXYY имеют 48 хромосом вместо типичных
Сперматозоид - уникальная клетка, которая вырабатывается только мужским организмом. Главная и единственная цель сперматозоида - это зарождение новой жизни, путем попадания в женскую яйцеклетку. Сперматозоиды - это одноядерные клетки, которые внешне похожи на головастиков, а длина у них всего 55 мкм. Клетка состоит из шейки, головки и жгутика. Головка сперматозоида В головке мужской половой клетки содержится фермент акросомы и ядра, которые представляют ДНК. Головка имеет эллипсоидную форму, а ее дефекты могут говорить о мужском бесплодии.
| 462 | Портал функционирует при финансовой поддержке Министерства цифрового развития, связи и массовых коммуникаций. В потомстве хромосома 6 с геном Cas9 попадала ко всем эмбрионам, но только у самцов фермент встречался с направляющей РНК и вносил мутации в гены, необходимые для развития эмбриона. | |
| 109 | Времена, когда от пола детей зависело благополучие семьи, остались в далеком прошлом. Тогда люди жили большими семьями, женщины занимались хозяйством и детьми, а мужчины были главными добытчиками, поэтому пол ребенка был важен для семьи. | |
| 306 | Автор: Божедомов Владимир Александрович , Доктор медицинских наук, профессор, врач уролог-андролог высшей квалификационной категории. Один из самых острых вопросов, который волнует любого человека, это вопрос: «Для чего мы живем? | |
| 290 | Убедитесь что в адресной строке указан следующий адрес: www. | |
| 477 | Мужчина сдает сперму на анализ, чтобы узнать шансы на отцовство. | |
| 491 | Все яйцеклетки женщины содержат Х-хромосому. | |
| 449 | Ученые практически дезавуировали значение мужской Y-хромосомы и полагают, что без нее вообще можно обойтись. | |
| 16 | Японские ученые придумали простой способ замедления сперматозоидов с Х-хромосомой путем избирательной активации рецепторов из семейства TLR. | |
| 405 | XYY-синдром , также известен как YY-синдром или Синдром Джейкобс [вд] [ 1 ] , — хромосомное заболевание , характерное только для биологических мужчин. |
Объектом анализа в данном случае являются не морфологические особенности сперматозоида, а их генетическая хромосомная составляющая. FISH анализ спермы проводится для диагностики генетического фактора мужского неплодия. С помощью метода FISH можно определить, является ли хромосомный набор сперматозоидов нормальным, то есть, существует ли набор из 23 хромосом, свойственных для сперматозоида. Одна из причин мужского бесплодия генетический фактор. Чем хуже качество спермы вплоть до азооспермии, тем выше риск присутствия хромосомных аномалий в сперматозоидах.
